La transplantation hépatique : traitement de dernier recours dans la maladie de Wilson ?
Neurology Journal publie les résultats d’une étude menée sur 5 ans auprès de 18 jeunes patients
Publié le 20 juillet 2020
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[DOSSIER DE PRESSE] Épilepsie pharmaco-résistante de l'enfant
Comment la chirurgie d’excellence guérit l’épilepsie ? Prise en charge, traitements et recherche développés à l’Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
Publié le 10 février 2020
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Améliorer le recueil de données sur la maladie de Wilson
La maladie de Wilson est une maladie génétique rare caractérisée par une accumulation excessive de cuivre dans l'organisme, plus particulièrement dans le foie et le cerveau...
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CRMR Affections rétiniennes et maculaires d'origine génétique (REFERET)
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CRMR Epilepsies rares
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CCMR Kératocône
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CCMR Maladies neurogénétiques et mouvements anormaux
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CCMR Maladies auto-immunes systémiques rares
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