La transplantation hépatique : traitement de dernier recours dans la maladie de Wilson ?
Neurology Journal publie les résultats d’une étude menée sur 5 ans auprès de 18 jeunes patients
Publié le 20 juillet 2020
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[DOSSIER DE PRESSE] Épilepsie pharmaco-résistante de l'enfant
Comment la chirurgie d’excellence guérit l’épilepsie ? Prise en charge, traitements et recherche développés à l’Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
Publié le 10 février 2020
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Améliorer le recueil de données sur la maladie de Wilson
La maladie de Wilson est une maladie génétique rare caractérisée par une accumulation excessive de cuivre dans l'organisme, plus particulièrement dans le foie et le cerveau...
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CRMR Maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre
Adresse
44 Avenue Mathurin Moreau
75019 Paris
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CRMR Affections rétiniennes et maculaires d'origine génétique (REFERET)
Adresse
29 rue Manin
75019 Paris
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CRMR Malformations artérioveineuses du cerveau et de la moëlle épinière
Adresse
29 rue Manin
75019 Paris
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CRMR Epilepsies rares
Adresse
29 rue Manin
75019 Paris
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CCMR Affections rares en génétique ophtalmologique (CARGO)
Adresse
29 rue Manin
75019 Paris
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CCMR Maladies rares en ophtalmologie (OPHTARA)
Adresse
29 rue Manin
75019 Paris
