EPHA2 biallelic disruption causes syndromic complex microphthalmia with iris hypoplasia.
Source: Eur J Med Genet
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Source: Eur J Med Genet
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Source: Eur J Hum Genet
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Source: Prog Retin Eye Res
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Source: Acta Ophthalmol
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Source: Ophthalmol Retina
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Source: NPJ Regen Med
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Source: Front Med (Lausanne)
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Source: J Neurol
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Source: Retin Cases Brief Rep
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Source: J Fr Ophtalmol
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